A 3 éves Byronnak száz törése volt egy ritka csontbetegség miatt, de mosolyogva küzd az arcán!

- A 3 éves Byronnak száz törése volt egy ritka csontbetegség miatt, de mosolyogva küzd az arcán! - Életmód és egészség - Fabiosa

A kis Byron küzdelme

Első pillantásra a hároméves Byron Baxter hétköznapi kisgyermeknek tűnhet. Sokat mosolyog, és szeret együtt játszani öccsével. Ami Byront különbözteti meg más gyerekektől, az a ritka genetikai állapota, amely csontjait olyan rideggé teszi, hogy csak egy kis kézmozdulattal eltörhetnek.

Byron született osteogenesis imperfecta (OI) , ismertebb nevén törékeny csontbetegség . Szülei szerint a fiúnak már körülbelül száz törése volt, és még születése előtt elkezdte őket kapni.

OLVASSA EL: Lélegzetelállító előadásai során feláll a tolószékből, hogy közelebb kerüljön hatalmas közönségéhez

Byronnak súlyos formája van, ezért szüleinek és a szüleinek fokozott óvatossággal kell eljárniuk a törések kockázatának csökkentése érdekében.

Bár a törékeny csontbetegségre nincs gyógymód, vannak olyan kezelések, amelyek javíthatják az érintettek életminőségét. A kis Byron infúziókat kap csontjainak megerősítésére, szülei pedig az Instagramon írták, hogy a kezelés eddig sikeres volt.

Bár állapota bizonyos korlátokkal jár, Byron mindig mosolyog az arcán! Erős karaktere a közösségi média sztárjává tette, akinek szilárd követése volt Instagram , Facebook , és Youtube .

Reméljük, hogy Byron kezelése továbbra is működik, és teljes életet tud élni!

Mi a törékeny csontbetegség?

A törékeny csontbetegség, tudományosan osteogenesis imperfecta (OI) néven ismert, ritka genetikai rendellenesség, amely nagyon törékeny csontokat okoz. Alapján a Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) , az állapot 100 000 emberből körülbelül 6 vagy 7-et érint világszerte.

joshya / Shutterstock.com

A törékeny csontbetegség tüneteinek súlyossága a típustól függően változhat.

Enyhe esetekben a következő jelek és tünetek jelentkezhetnek ( a WebMD szerint ):

• csekély vagy egyáltalán nincs csontdeformitás;
• a törések száma néhánytól sokig terjed;
• az érintettek általában átlagos (vagy valamivel az átlag alatti) magassággal rendelkeznek;
• halláskárosodás későbbi életben;
• kevesebb törés a pubertás után.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

Súlyos esetekben a következő jelek és tünetek jelentkezhetnek:

• az élet során több tucat-száz csonttörés, amely először születése előtt kezdődhet;
• súlyos csontdeformitás, például görbült gerinc és rendellenes alakú lábak és bordaketrec;
• légzési gondok.

Bár a betegségre nincs gyógymód, a kezelések elősegíthetik az OI-ben szenvedők jobb életet. Ide tartozhatnak a csontszilárdságot javító gyógyszerek, a gyenge végtagok fogszabályozói, a beültetett rudak, a fizikoterápia és a törékeny fogak fogorvosi munkája.

Byron és más törékeny csontbetegségben szenvedő gyerekek és felnőttek minden nap felfelé tartó csatát vívnak. Reméljük, hogy a kutatók jobb kezeléseket fognak kitalálni ezeknek az embereknek az életének jobbá tételére.

OLVASSA EL: „Üvegből”: Ez a háromfős család több mint 600 törött csontot szenvedett testében, de a szerelem erősen tartja a szívüket